Mukoviszidose (Cystische Fibrose)

Mukoviszidose ist eine der häufigsten, angeborenen Stoffwechselkrankheiten der weißen Bevölkerung. Rund 8.000 Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene leben in Deutschland mit dieser bisher unheilbaren Krankheit. Wichtigste Kennzeichen sind: chronischer Husten, schwere Lungenentzündungen, Verdauungsstörungen und Untergewicht (nach: www.muko.info)
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  1. Über Mukoviszidose

    Seit über vierzig Jahren ist der Mukoviszidose e.V. Ansprechpartner für alle Fragen zum Thema Mukoviszidose. Zu den Mitgliedern zählen neben den Betroffenen und ihren Angehörigen auch Ärzte, Wissenschaftler und Therapeuten

    Mukoviszidose e.V. – Bundesverband Selbsthilfe bei Cystischer Fibrose (CF) - www.muko.info
  2. Christiane Herzog Stiftung

    Informationen über die Mukoviszidose und darüber, wie die Christiane Herzog Stiftung die Betroffenen unterstützt

    Christiane Herzog Stiftung - www.christianeherzogstiftung.de
  3. cf-initiative-aktiv

    Homepage einer Münchener Initiative mit Informationen zur Erkrankung

    cf-initiative-aktiv e.V. München - www.cfi-aktiv.de
  4. www.cysticus.de

    Private Homepage mit vielen Infos zur Naturheilkunde bei Mukoviszidose

    Herausgeber: S. Strassacker - www.cysticus.de
  5. www.mukoviszidose.net

    Private Linksammlung zur Mukoviszidose

    Herausgeber: V. Krengel - www.mukoviszidose.net